2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会已于10月20日在西班牙马德里盛大开幕。其中Late-breaking Abstract（LBA）研究作为ESMO年会的重中之重，将为临床实践提供重要参考。

10月21日，恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）的一项研究“新辅助短程放疗序贯卡瑞利珠单抗联合化疗对比长程放化疗序贯化疗治疗局部晚期直肠癌”随机对照Ⅲ期试验(UNION) 以优选口头报告的形式正式亮相。该研究由华中科技大学同济医学院附属协和医院张涛教授、陶凯雄教授担任主要研究者，华中科技大学同济医学院附属协和医院林振宇教授在马德里现场报告了该重磅研究的结果，此项研究是全球首个评估短程放疗序贯免疫治疗联合化疗治疗局部晚期直肠癌的Ⅲ期研究，已达到主要终点病理完全缓解(pCR)，有望为直肠癌患者的治疗提供新策略。

短程放疗(SCRT)或长程放化疗(LCRT)联合化疗已被推荐为局部晚期直肠癌(LARC)的标准新辅助治疗，但预后仍需进一步改善。为了探索更有效的治疗方法，研究者之前进行了一项单臂II期试验，SCRT序贯PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(CAM)联合化疗治疗LARC。研究结果显示出令人鼓舞的pCR率(48.1%)，具有可接受的安全性和良好的耐受性5。这项Ⅲ期试验旨在比较SCRT联合卡瑞利珠单抗和化疗与LCRT联合化疗作为LARC围手术期治疗的疗效和安全性。

2021年7月至2023年3月，共231例患者入组。随机分配至CAM+CAPOX组(113例)和CAPOX组(118例)。CAM+CAPOX组中112例患者接受了SCRT, 107例完成新辅助治疗，104例接受了手术。CAPOX组115例接受了LCRT，109例完成新辅助治疗，99例接受了手术。

意向治疗（ITT）人群中盲态独立审查委员会（BIRC）评估的pCR率，CAM+CAPOX组(39.8% [95% CI，30.7-49.5])与CAPOX组相比 (15.3% [95% CI，9.3-23.0])显著提高(OR=3.7 [95% CI，2.0-6.9]，P<0.001)，达到主要终点。亚组分析显示，各亚组与主分析结果一致。

UNION研究是全球首个评估SCRT序贯免疫治疗联合化疗治疗LARC的Ⅲ期研究。CAM+CAPOX组的pCR率显著优于CAPOX组，达到了主要终点。CAM+CAPOX组表现出可耐受的安全性，新辅助治疗不影响手术的可行性。SCRT序贯卡瑞利珠单抗联合化疗可推荐为LARC患者的围手术期治疗方式。该研究的3y-EFS率和OS数据尚未成熟，目前试验仍在进行中，期待后续更新数据的揭晓！

卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发的一款人源化PD-1单克隆抗体，于2019年5月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，目前已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批了9个适应症，其中8个适应症已纳入国家医保目录，为获批适应症和覆盖瘤种数量领先的国产PD-1产品。目前，恒瑞医药仍在推进卡瑞利珠单抗在多个瘤种的临床研究，努力为长久以来面临治疗困境的患者带去新选择、新希望。

未来，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，在聚焦未获满足的临床需求基础上，针对中国高发肿瘤领域持续推进创新研发，力争研制出更多更好的新药、好药，服务健康中国，惠及全球患者。